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10月30日，三元基因披露2023年三季度業(yè)績報告顯示，今年前三季度，實現(xiàn)營收1.52億元，同比增長48.91%；凈利潤1094.34萬元，同比增長50.05%。

值得一提的是，今年前三季度，公司經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額同比增長25.70%。第三季度更是亮眼，經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額為986.85萬元，同比增幅達319.56%。

三元基因主要產(chǎn)品包括多種規(guī)格的注射用人干擾素α1b、多種規(guī)格的人干擾素α1b注射液、人干擾素α1b滴眼液和重組人干擾素α1b噴霧劑，用于治療病毒性肝炎、病毒性肺炎、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病等多種病毒性疾病和惡性腫瘤。此外，公司還創(chuàng)新性地將產(chǎn)品拓展至兒科抗病毒領(lǐng)域。

三季報顯示，公司人干擾素α1b霧化吸入治療小兒呼吸道合胞病毒（RSV）性肺炎Ⅲ期臨床試驗項目年內(nèi)持續(xù)取得新進展。

近日，在第一屆國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新北京論壇上，公司董事長程永慶報告了該臨床試驗項目獲得的積極結(jié)果：試驗達到預(yù)設(shè)的主要研究終點，霧化吸入人干擾素α1b不僅能夠快速降低呼吸道中的RSV病毒載量，更為重要的是，能夠有效縮短RSV相關(guān)的臨床癥狀持續(xù)時間，72小時內(nèi)用藥的早期治療患兒癥狀持續(xù)時間縮短近一天，其中呼吸困難等關(guān)鍵臨床癥狀在給藥后第一天即可得到迅速緩解，RSV感染早期患兒在7天的干擾素霧化吸入療程中有顯著的臨床獲益。

報告期內(nèi)，公司按照注冊審評相關(guān)要求，已經(jīng)完成臨床試驗及相應(yīng)藥學(xué)質(zhì)量研究的注冊資料準備工作。2023年9月29日，三元基因基于該項目的藥物與給藥裝置組合發(fā)明專利已經(jīng)獲得國家知識產(chǎn)權(quán)局授權(quán)。

市場分析人士認為，人干擾素α1b治療RSV一旦獲批上市，將有效緩解我國呼吸道病毒感染兒童藥數(shù)量匱乏，缺少有效治療RSV藥物的困境。

三元基因自創(chuàng)建起，就堅持創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，公司開發(fā)的人干擾素α1b是第一個具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的基因工程一類新藥。此外，公司設(shè)計建立了第一條通過國家GMP認證的基因工程藥物生產(chǎn)線。

今年前三季度，公司研發(fā)投入達3643.51萬元，占營業(yè)收入的23.91%。

（來源：上海證券報）